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關于舉辦“保健食品備案工作指南（試行）與研發思路、 注冊及備案法規解讀”專題培訓班的通知
發布時間：2017-06-27 瀏覽次數：3754
培訓時間：
2017年 07月21-23日
開班省市：
廣東省深圳市
開辦地址：
廣東省深圳市
培訓時長：
3天
培訓費用：
1800 元/人
主辦單位：
中國食品標準技術信息網
培訓內容：
各有關單位：
國家食品藥品監督管理總局高度重視保健食品監管工作，并以《食品安全法》修訂為契 機，隨著《保健食品注冊與備案管理辦法》（2016年7月1日實施）的出臺，將進一步加強對保健食品的監管，我國保健食品也面臨新的產業格局。按照國家食品藥品監督管理總局指出：現行保健食品注冊制度作為重要的源頭把關措施，為保障消費者食用安全和規范保健食品后續管理發揮了重要作用，但也存在審評程序繁瑣、審評時限較長等突出問題，要深化審評制度改革，進一步優化流程、提高效率、科學審評。
國家食品藥品監督管理總局于5月7日發布了保健食品備案工作指南（試行）的通知，結合保健食品行業發展趨勢和相關政策，為使各相關企事業單位及相關行業深入理解《保健食品注冊與備案管理辦法》，順利準確地開展相關產品注冊、備案、審核及生產經營等工作，從而大力促進相關產業健康有序發展，為保障消費者食用安全和規范保健食品后續管理發揮了重要作用；我單位于2017年07月21-23日在廣東省深圳市舉辦“保健食品備案工作指南（試行）與研發思路、注冊及備案法規解讀”專題培訓班。
屆時邀請具有豐富經驗的保健食品注冊申報、技術審評專家進行實例講解，并組織現場交流答疑。請各有關單位積極組織有關人員參加， 現將相關事項通知如下：
一、培訓對象：
各級相關主管部門、行業協會（學會）組織負責人；相關科研院所、大專院校科研人員； 各從事保健食品，醫用食品，新食品原料，膳食營養研發、生產的企事業單位負責人、注冊（法規）部門、技術研發部門負責人等。
二、培訓內容：
1、保健食品備案工作指南（試行）解讀；
2、《保健食品備案產品可用輔料及其使用規定（試行）》、《保健食品備案產品主要生產工藝（試行）》解讀；
3、保健食品注冊與備案新法規解讀及注冊審評工作細則解讀；
4、保健食品的配方原則與研發思路；
5、新保健食品注冊要求下保健食品原料的安全性管理；
6、保健食品安全性評價應考慮的問題；
7、注冊與備案制下生產工藝的研發原則與常見問題；
8、產品技術要求制定與檢驗報告應注意的問題解析；
9、功能評審與研發報告及毒理學評價程序和檢驗方法；
10、交流答疑；
三、主講師資：
國家食品藥品監督管理總局保健食品資深審評專家、業內權威專家授課。
四、培訓時間及地點：
培訓時間：2017年 07月21-23日（20日全天報到）
培訓地點：廣東省（深圳市）
會議費用：1800 元/人（含培訓講義費、資料費、證書費、 學費等）。
住宿標準：會務組統一安排，費用自理（價格以函發報到通知為準）。
五、其他事宜：
1、培訓結束由中國食品標準技術信息網頒發培訓合格證書，可作為專業人員聘用、晉升、職稱評定、繼續教育或申報評定資格的重要依據和職業能力考核的重要證明。
2、請盡早按要求填好《報名回執表》郵件至會務組，我們將根據反饋情況統籌安排培訓相關事宜，提前 7 天向您函發報到通知。
聯系方式：
聯 系 人： 何旭江
聯系電話： 0431-80812958
手 機： 18701090480
網 址： www.chinafsti.com
郵 箱： 277303196@qq.com
