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2025-03-14 -
國內外藥典中黃曲霉毒素的測定方法
中國藥典和歐洲藥典對多種中藥材都都建立了黃曲霉素檢查指標，美國藥典對植源性的藥品也要求檢查黃曲霉毒素；今天小編就詳細介紹中國藥典、歐洲藥典和美國藥典的黃曲霉毒素測定方法，總結出各藥典的差異，并列出詳細的檢驗方法，供各位參考。
2022-10-21 -
自制中藥制劑微生物限度檢查不合格原因分析及對策
根據《中國藥典》2000年版一部附錄ⅩⅢC方法，我們共對34批次的自制中藥制劑進行微生物限度檢查。檢測結果，有8批次出現不合格現象（見表1），現就不合格現象作一分析并提出相應的對策表1 微生物限度檢查結果（略）
2022-09-23 -
新一代Smartcounter全自動菌落計數器
環凱自主研發的Smartcounter全自動菌落計數器，克服一般菌落計數器溯源困難，識別精度低，統計速度慢，抗干擾能力弱，參數調節難，特異性菌落識別困難等問題。
2021-04-01 -
醫療系統院感微生物監測產品方案
環凱提供醫療系統院感微生物監測系列產品，包括空氣微生物監測，依據標準：GB50333、GB15982、WS/T368；物體表面微生物監測依據標準GB15982、WS/T367；手部微生物監測依據標準GB15982、WS/T313；內鏡清洗消毒效果監測依據標準GB15982、WS507；透析液及透析用水微生物監測依據標準：YY0572；其它微生物監測配套產品。
2020-04-14 -
三層包裝培養基在制藥行業生產環境監測中應用
環凱通過調查制藥企業在環境監測遇到的一些主要問題，對傳統的接觸皿和沉降皿進行創新和改進，開發出了更適合GMP環境監測使用的三層包裝沉降皿及接觸皿，研發出更適合制藥行業生產環境檢測的三層包裝培養基。
2018-07-30 -
潔凈壓縮空氣微生物檢測新“利器”—全自動壓縮空氣微生物采樣器
隨著制藥生產技術的不斷升級,潔凈壓縮空氣作為工藝源氣越來越廣泛地應用于社會的各行各業，除了藥品制造,潔凈壓縮空氣還大量應用于諸如啤酒釀造等食品加工行業中。因直接接觸原輔料或內包裝材料，壓縮空氣源微生物限度達標與否成為直接影響產品質量的重要因素。更好的應用檢驗壓縮空氣的微生物潔凈度的方法，就成了這一領域的重要要求。
2016-08-26 -
三層包裝平板培養基在制藥行業環境監測的應用
目前，國內正規的制藥行業均依據《藥品生產質量管理規范》(GMP)進行工廠管理，生產環境的要求及其嚴格。為了保證藥品質量安全，GMP中對不同類型藥品的生產環境潔凈度都進行了限定，因此，生產環境監測就成為了把關藥品生產安全的重要一環。
2015-02-03 -
制藥行業白色念珠菌檢測全套解決方案
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2014-12-11 -
浮游菌采樣器在醫院潔凈手術室的應用
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2014-11-13
